TECNOLOGÍA DE CRIBADO GENOTÍPICO DE ALTO RENDIMIENTO DE GENOMA Y MICROBIOMA PARA LA DETECCIÓN TEMPRANA, DIAGNÓSTICO Y SEGUIMIENTO DE LA FRAGILIDAD
FRAGILTEC
Expediente: PLEC2022-009352
SABARTECH participa en el proyecto FRAGILTEC, una iniciativa innovadora orientada a la detección precoz, diagnóstico y seguimiento del síndrome de fragilidad en personas mayores mediante el análisis integrado del genoma y la microbiota.
La fragilidad es un síndrome asociado al envejecimiento que incrementa la vulnerabilidad ante eventos adversos como caídas, hospitalizaciones o pérdida de autonomía. Su carácter multifactorial, en el que intervienen factores genéticos, microbiológicos, clínicos y ambientales, dificulta su diagnóstico temprano mediante métodos tradicionales.
FRAGILTEC propone un enfoque disruptivo basado en tecnologías ómicas avanzadas, combinando genotipado de alto rendimiento (DNA Microarray y Whole Exome Sequencing) con análisis metagenómico del microbioma intestinal. Esta aproximación permitirá identificar biomarcadores clave asociados a la fragilidad y desarrollar herramientas predictivas personalizadas.
El proyecto contempla el desarrollo de una Calculadora Multiescala de Riesgo de Fragilidad, que integrará información genética, microbiota, variables clínicas y datos antropométricos, proporcionando a los profesionales sanitarios una herramienta accesible y fácil de usar para la evaluación del riesgo en pacientes.
SABARTECH aporta su experiencia en análisis genómico, desarrollo de algoritmos predictivos y tecnologías de inteligencia artificial aplicada a la genética (AIG), contribuyendo al diseño de soluciones innovadoras en medicina personalizada y envejecimiento saludable.
El objetivo principal del proyecto FRAGILTEC es desarrollar una tecnología ómica avanzada para la detección temprana, diagnóstico y seguimiento de la fragilidad, permitiendo identificar a individuos en riesgo y facilitar intervenciones preventivas personalizadas.
Esta tecnología se materializará en una herramienta de predicción de riesgo multivariable que integrará datos genéticos, microbiológicos y clínicos para su aplicación en entornos clínicos y de atención primaria.
Los objetivos técnicos asociados al proyecto son los siguientes:
– Objetivo 1. Generar la primera base de datos curada con información clínica, genómica y metagenómica específica de fragilidad.
– Objetivo 2. Desarrollar e implementar tecnologías de genotipado de alta precisión combinando DNA Microarray (WGA) y Whole Exome Sequencing (WES), creando un dataset integrado (WESArray).
– Objetivo 3. Desarrollar y validar un algoritmo predictivo multiescala de riesgo de fragilidad basado en inteligencia artificial, integrando variables genéticas, microbiota y factores clínicos.
– Objetivo 4. Integrar módulos bioinformáticos avanzados para el análisis de microbioma y su relación con la fragilidad, identificando biomarcadores funcionales y taxonómicos.
– Objetivo 5. Obtener el marcado CE/IVD para la comercialización del producto final como dispositivo médico en la Unión Europea.
El proyecto FRAGILTEC cuenta con financiación del Ministerio de Ciencia e Innovación, la Agencia Estatal de Investigación y la Unión Europea a través de los fondos NextGenerationEU, en el marco del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia.
Esta ayuda se enmarca dentro de la convocatoria 2022 de proyectos en líneas estratégicas del Plan Estatal de Investigación Científica, Técnica y de Innovación 2021-2023.
El proyecto ha recibido una financiación total de 1.113.066,55 €, destinada a su ejecución durante los tres años de duración, impulsando el desarrollo de soluciones innovadoras en el ámbito de la detección precoz y prevención de la fragilidad en personas mayores.
